Moderna Inc dijo que pedirá este lunes la autorización de uso de emergencia en Estados Unidos y la Unión Europea de su vacuna contra el COVID-19, basada en los resultados completos de la última etapa de un estudio que mostró que su vacuna tiene una efectividad del 94.1%, sin preocupaciones serias de seguridad.
La solicitud convertirá posiblemente el producto de Moderna en la segunda vacuna que recibirá autorización de uso de emergencia este año.
Asimismo, reportó un éxito del 100% en la prevención de casos graves.
La vacuna Pfizer/BioNTech ya está siendo evaluada por la Agencia de Medicamentos de Estados Unidos (FDA) y podría autorizarse poco después del 10 de diciembre.
"Creemos que tenemos una vacuna con una gran eficacia. Ahora tenemos los datos que lo demuestran", dijo Ral Zaks, presidente médico de la firma, en una entrevista.
"Esperamos jugar un papel importante en la derrota de esta pandemia".
Zaks dijo que se emocionó al ver el resultado del 94.1% durante el fin de semana:
"Es la primera vez que me permití llorar. Con este nivel de efectividad, cuando uno hace las cuentas de lo que esto significa para la pandemia que nos rodea, es simplemente apabullante".
