El órgano regulador de salud europeo dijo este martes que había comenzado una revisión en tiempo real de la vacuna candidata contra COVID-19 de Johnson & Johnson después de que los resultados preliminares mostraran que la vacuna desencadenaba la producción de anticuerpos y células inmunes contra el virus.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) dijo que la revisión continuaría hasta que se dispusiera de suficientes pruebas para una solicitud formal de autorización de comercialización de la vacuna, que está siendo desarrollada por la división Janssen de la compañía.