Pfizer Inc y BioNTech dijeron el jueves que su vacuna contra el COVID-19 tiene una efectividad de alrededor del 91% en la prevención de la enfermedad, citando datos de ensayos actualizados que incluyeron participantes inoculados por hasta seis meses.
La inyección también fue un 100% efectiva para prevenir la enfermedad entre los participantes del ensayo en Sudáfrica, donde predomina una nueva variante llamada B1351, aunque el número de esos participantes fue relativamente pequeño: 800.
Si bien la nueva tasa de eficacia general del 91,3% es inferior al 95% que se informó originalmente en noviembre para su ensayo de 44 mil personas, una serie de variantes se ha vuelto más frecuente en todo el mundo desde entonces.
El presidente ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, dijo que los resultados actualizados, que incluyen datos de más de 12 mil personas completamente inoculadas durante al menos seis meses, hacen que el laboratorio pueda someterse a la aprobación regulatoria total en Estados Unidos.
Actualmente, la vacuna está autorizada en caso de emergencia por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
Los datos del ensayo “proporcionan los primeros resultados clínicos de que una vacuna puede proteger de forma eficaz contra las variantes que circulan actualmente, un factor crítico para alcanzar la inmunidad colectiva y poner fin a esta pandemia para la población mundial”, dijo Ugur Sahin, director ejecutivo de BioNTech, en un comunicado.
Los expertos temen que las nuevas variantes de COVID-19 de Sudáfrica y Brasil puedan ser resistentes a las vacunas y a los tratamientos existentes. Se han detectado más de 300 casos de la variante sudafricana en más de 25 estados y jurisdicciones de Estados Unidos, según datos federales.
La vacuna fue un 100% eficaz en la prevención de la enfermedad grave según la definición de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y un 95,3% en la prevención de enfermedades graves según la definición de la FDA.
