Internacional

Aprueban dosis de refuerzo de Moderna y Johnson&Johnson

TXT Agencias 6438 Views
Lectura 2 - 3 minutos

La FDA aprobó las dosis de refuerzo para Moderna y Johnson & Johnson, y también habilitó la combinación de vacunas contra la COVID-19

Aprueban dosis de refuerzo de Moderna y Johnson&Johnson.
Aprueban dosis de refuerzo de Moderna y Johnson&Johnson.
Internacional
Lectura 2 - 3 minutos

Aprueban dosis de refuerzo de Moderna y Johnson&Johnson

La FDA aprobó las dosis de refuerzo para Moderna y Johnson & Johnson, y también habilitó la combinación de vacunas contra la COVID-19

TXT Agencias
6438 Views
Aprueban dosis de refuerzo de Moderna y Johnson&Johnson.
  • Like
  • Comentar

La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) recomendó el uso de una tercera dosis de la vacuna contra la COVID-19 de las farmacéuticas Johnson & Johnson y Moderna, así como a la opción de mezclar biológicos.

La FDA determinó que el uso de una única dosis de refuerzo de la vacuna Moderna se puede administrar al menos seis meses después de tener el esquema completo para los siguientes grupos: personas de 65 años de edad o más; personas de entre 18 y 64 años, pero con alto riesgo de COVID-19 grave, y mayores de 18 años con exposición frecuente al SARS-CoV-2

En el caso de la vacuna de una sola dosis de J&J, la FDA dijo que todos los receptores estadounidenses deberían recibir una segunda dosis al menos dos meses después de la vacunación inicial.

Las decisiones de la FDA suponen un gran paso hacia la ampliación de la campaña de refuerzo en EUA, que comenzó con dosis adicionales de la vacuna de Pfizer el mes pasado.

FDA aprueba la combinación de vacunas contra la COVID-19

Por ejemplo, una persona que se vacunó primero con Johnson & Johnson podría recibir la vacuna de refuerzo de Moderna o Pfizer.

El uso de cada una de las vacunas contra la COVID-19 disponibles como dosis de refuerzo heteróloga (o ‘mezclar y combinar') en individuos elegibles después de completar la vacunación primaria con una vacuna disponible diferente
señaló la FDA.

Los expertos esperan que permitir la mezcla de marcas de vacunas facilitará que más personas se vacunen.

“Desde una perspectiva de salud pública, existe una necesidad muy obvia en algunas situaciones de que las personas reciban una vacuna diferente”, dijo la Dra. Amanda Cohn, directora médica del Grupo de Trabajo de Vacunas del COVID-19 de los CDC, durante la reunión del comité asesor de la FDA.

Las decisiones de la FDA difieren porque las vacunas se fabrican de forma diferente, con distintos calendarios de dosificación, y la vacuna de J&J ha mostrado sistemáticamente un nivel de eficacia inferior al de las vacunas de dos dosis de Moderna y Pfizer.

Visto 6438 veces
Inicia sesión y comenta
Ant. Cierran escuelas y cancelan vuelos en China por nuevo brote de COVID
Sig. Cebollas de México provocan alerta por brote de salmonelosis en Estados Unidos

Hay 7045 invitados y ningún miembro en línea

© 2024 LaUnión.News. All Rights Reserved. Design & Developed by La Unión Digital Back To Top

Publish modules to the "offcanvas" position.