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Estados Unidos autoriza uso de emergencia de pastilla COVID de Pfizer

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La pastilla "Paxlovid" de Pfizer puede usarse para tratar casos moderados de COVID en adultos y menores de 12 años

EEUU autoriza uso de emergencia de pastilla COVID de Pfizer.
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Estados Unidos autoriza uso de emergencia de pastilla COVID de Pfizer

La pastilla "Paxlovid" de Pfizer puede usarse para tratar casos moderados de COVID en adultos y menores de 12 años

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La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) de EEUU autorizó este miércoles, 22 de diciembre de 2021, el uso de emergencia de la pastilla de la farmacéutica Pfizer contra el COVID, el primer tratamiento oral contra la enfermedad.

La FDA, el ente regulador de medicamentos en EEUU, anunció su decisión en un comunicado y especificó que la pastilla puede usarse para tratar casos moderados del COVID en adultos y menores de 12 años que pesen al menos 40 kilogramos.

La pastilla de Pfizer es el primer tratamiento oral contra el COVID que los estadounidenses podrán tomar en sus casas, y se espera que se convierta en una herramienta crucial contra la pandemia, en un momento en el que los casos se dispararon por la variante ómicron.

Hasta ahora, todos los tratamientos en EEUU contra la enfermedad se administraban a través de una inyección o por vía intravenosa.

La pastilla, que se venderá con el nombre de Paxlovid, solo podrá ser comprada con receta médica y los pacientes deben tomarla tan pronto como sepan que tienen la enfermedad, como máximo dentro de los cinco primeros días en que se hayan presentado síntomas.

Además, deberá tomarse dos veces el día durante unos cinco días, detalló la FDA en su comunicado.

La pastilla funciona bloqueando la actividad de una encima específica que el COVID necesita para replicarse en el cuerpo infectado, un mecanismo similar al de la píldora desarrollada por otra gran farmacéutica, MSD (Merck en EEUU y Canadá)

Se espera que la FDA también dé pronto su visto bueno a esa pastilla, aunque los datos muestran que la de Pfizer es más efectiva y tiene menos efectos secundarios.

En concreto, el ensayo clínico de Pfizer muestra que la pastilla redujo en un 89% de los casos las muertes y hospitalizaciones en pacientes con un alto riesgo de complicaciones y, además, sus datos más recientes confirman que el medicamento es un “inhibidor potente” ante la variante ómicron.

Pfizer dijo que está preparada para comenzar a distribuir inmediatamente sus pastillas y aumentó su producción de 80 a 120 millones para el año próximo.

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