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Trabaja UAEM en nueva molécula de uso farmacéutico


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Para disminuir los efectos tóxicos en los pacientes, la Facultad de Farmacia (FF), de la Universidad Autónoma del Estado de Morelos (UAEM), desarrolla una molécula análoga de la anfotericina, que es antibiótico y antifúngico. 

María de Lourdes Rodríguez Fragoso, profesora investigadora de esta unidad académica, informó que este proyecto consiste en la modificación de una molécula de dicho medicamento, “para que sea igual de efectiva pero que no tenga los efectos secundarios del original, como el daño a los riñones”, dijo. 

Detalló que esta investigación está en la fase preclínica y están a la espera de que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), autorice estudios en humanos. 

La investigación se desarrolla en el Laboratorio de Farmacología, Toxicología e Inmunomoduladores (LFTI) de la UAEM, el cual se encuentra certificado bajo la Norma Internacional ISO 9001:2015, además cuenta con la participación de estudiantes de licenciatura y posgrado, investigadores y el personal de esta facultad. 

“Estar certificados como laboratorio implica tener registros, bitácoras, mantenimiento de equipos y es una ardua labor, lo que implica que la industria farmacéutica se acerque a los investigadores porque les asegura que su infraestructura está funcionando lo mejor posible, de manera óptima y de acuerdo a las normas internacionales”, dijo la investigadora. 

Rodríguez Fragoso destacó que esta certificación también permite que en el laboratorio se realicen servicios preclínicos para ofrecerlos a la industria farmacéutica, “esto significa trabajar con células y animales para demostrar que una nueva molécula o fármaco es seguro y efectivo”, refirió. 

Dijo que la molécula derivada de la anfotericina es un trabajo que se realiza desde hace 15 años en colaboración con la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) y el de Investigación y de Estudios Avanzados (Cinvestav) del Instituto Politécnico Nacional (IPN), con el objetivo de que la molécula apruebe los estudios clínicos para que sea llevada al mercado a la brevedad.

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Salvador Rivera

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