Se trata de Lecanemab, indicado en pacientes diagnosticados en etapa temprana de la enfermedad; ayuda a reducir la tasa de progresión de la enfermedad y a retardar el deterioro cognitivo y funcional.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó, el registro sanitario de Lecanemab, medicamento biotecnológico innovador para el tratamiento de Alzheimer.

Este medicamento, está indicado para pacientes diagnosticados en etapa temprana de la enfermedad, en la cual pueden desenvolverse de manera independiente, pero manifiestan episodios de pérdida de memoria, como olvidar palabras familiares o la ubicación de objetos cotidianos.

Este medicamento ayuda a reducir la tasa de progresión de la enfermedad y a retardar el deterioro cognitivo y funcional.

De acuerdo con la Secretaría de Salud, en México aproximadamente un millón 300 mil personas padecen Alzheimer, cifra que representa entre 60 y 70% de los diagnósticos de demencia y con mayor frecuencia afecta a personas mayores de 65 años.

En el mundo, según cifras de la Organización Mundial de la Salud (OMS) cerca de 60 millones de personas viven con esta enfermedad.

De acuerdo con la Cofepris, las personas con Alzheimer suelen olvidar eventos recientes y presentar problemas de lenguaje, alteraciones del pensamiento abstracto, desorientación, cambios en el estado de ánimo, pérdida de habilidades previamente adquiridas, como manejar, no recordar lugares habituales o nombres de personas cercanas, así como vestirse por sí mismas, entre otras características.

En fases terminales es posible que quienes sufren este padecimiento presenten dificultades al ingerir alimentos, caminar, hablar, así como de incontinencia fecal y urinaria.